Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

nova laboratories ireland limited - azathioprine - Отхвърляне на присадката - Имуносупресори - jayempi is indicated in combination with other immunosuppressive agents for the prophylaxis of transplant rejection in patients receiving allogenic kidney, liver, heart, lung or pancreas transplants. azathioprine is indicated in immunosuppressive regimens as an adjunct to immunosuppressive agents that form the mainstay of treatment (basis immunosuppression). jayempi is used as an immunosuppressant antimetabolite either alone or, more commonly, in combination with other agents (usually corticosteroids) and/ or procedures which influence the immune response. jayempi is indicated in patients who are intolerant to glucocorticosteroids or if the therapeutic response is inadequate despite treatment with high doses of glucocorticosteroids, in the following diseases:severe active rheumatoid arthritis (chronic polyarthritis) that cannot be kept under control by less toxic agents (disease-modifying anti-rheumatic -medicinal products – dmards)auto-immune hepatitis systemic lupus erythematosusdermatomyositispolyarteritis nodosapemphigus vulgaris and bullous pemphigoidbehçet’s diseaserefractory auto-immune haemolytic anaemia, caused by warm igg antibodieschronic refractory idiopathic thrombocytopenic purpurajayempi is used for the treatment of moderately severe to severe forms of chronic inflammatory bowel disease (ibd) (crohn’s disease or ulcerative colitis) in patients in whom glucocorticosteroid therapy is necessary, but where glucocorticosteroids are not tolerated, or in whom the disease is untreatable with other common means of first choice. it is also indicated in adult patients in relapsing multiple sclerosis, if an immunomodulatory therapy is indicated but beta interferon therapy is not possible, or a stable course has been achieved with previous treatment with azathioprine. 3jayempi is indicated for the treatment of generalised myasthenia gravis. depending on the severity of the disease, jayempi should be given in combination with glucocorticosteroids because of slow onset of action at the beginning of treatment and the glucocorticosteroid dose should be gradually reduced after several months of treatment.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - паклитаксел - breast neoplasms; pancreatic neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - Антинеопластични средства - abraxane монотерапия е показан за лечение на метастатичен рак на млечната жлеза при възрастни пациенти, които не първа линия-линия обработка за metastatic на заболяването и за кого е стандартен, антрациклин-съдържаща терапия не е посочено. abraxane в комбинация с гемцитабин е показан за първа линия на лечение при възрастни пациенти с метастатичен аденокарциномы на панкреаса. abraxane в комбинация с карбоплатином е предназначен за първа линия на лечение немелкоклеточного рак на белите дробове при възрастни пациенти, които не са кандидати за потенциално лечебната хирургия и/или лъчетерапия.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - еверолимус - carcinoma, renal cell; breast neoplasms; pancreatic neoplasms - Антинеопластични средства - Хормон-рецептор-положителен-често на гърдата cancerafinitor е показан за лечение на хормон-рецептор-позитивен her2/neu-отрицателен предварителни рак на гърдата, в комбинация с exemestane, в стълб-menopausal жени без симптоматично висцералната патология, след рецидив или прогресия на заболяването след non-steroidal и abs битор. Нейроэндокринные тумори на панкреаса originafinitor е показан за лечение на неоперабельной или метастатичен, добре или умерено диференцирани нейроэндокринные тумори на панкреаса произход при възрастни с белег заболяване. Нейроэндокринные тумори на стомашно-чревния тракт или на белите дробове originafinitor е показан за лечение на неоперабельной или метастатичен добре диференцирани (от клас 1 или от клас 2) излизане от строй нейроэндокринные тумори на стомашно-чревния или белодробен произход при възрастни с белег заболяване. Почечно-клетъчен carcinomaafinitor е показан за лечение на пациенти с честата почечно-клетъчен карцином, болест на които развивало след обработка на vegf-таргетной терапия.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - жив атенюиран вирус на инфекциозния бронхит на вируса с щам 4-91 - Имунологични за аве - Пиле - Активна имунизация на пилета за намаляване на респираторните признаци на инфекциозен бронхит, причинени от вариант на щам ib 4-91.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - жив птичи вирус на инфекциозен бронхит, щам d388 - live viral vaccines, domestic fowl - Пиле - За активна имунизация на пилета с цел намаляване на респираторните признаци на инфекциозен бронхит при птиците, причинени от qx-подобни варианти на вируса на инфекциозния бронхит.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - да живее миксома-векторен заек-хеморагична болест щам на вируса 009 - Имунологични - Зайци - За активна имунизация на зайци с пет седмична възраст и по-нататък, за да се намали смъртността и клинични признаци на миксоматоза и предотвратяване на смъртността вследствие на зайци-хеморагична болест на. Началото на имунитета е 3 седмици. Продължителност на имунитета: 1 година.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - ерлотиниб - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - Антинеопластични средства - Немелкоклеточный рак на белия дроб (НМРЛ)Тарцева също така показва, ремонт на ключа за лечение при пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове с egfr активирате перегласовки и стабилен заболявания, след химиотерапия от първа линия. Тарцева също така е показан за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, след неуспех на поне един от предишната схема на химиотерапия. При пациенти с тумори, без РСКФ спомагателни мутации, Тарцева е посочено, когато други възможности за лечение, не се считат. При назначаването на Тарцевы, фактори, свързани с продължително оцеляване трябва да се вземат предвид. Няма предимство за оцеляване или други клинично значими ефекти на лечението са били демонстрирани при пациенти с епидермален фактор на растежа (egfr)-hpcc - негативни тумори. cancertarceva на панкреаса в комбинация с гемцитабином е показан за лечение на пациенти с метастазирал рак на панкреаса . При назначаването на Тарцевы, фактори, свързани с продължително оцеляване трябва да се вземат предвид.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - лутеций (177lu) оксодореотид - Невроендокринни тумори - Други терапевтични радиофармацевтици - lutathera е показан за лечение на неоперабилен или метастатичен рак, прогресивно, добре диференцирани (g1 и g2), соматостатин рецептор положителни gastroenteropancreatic невроендокринни тумори (gep‑nets) при възрастни.

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

intervet international b.v. - Респираторно-синцитиальный вирус от едър рогат добитък (brsv), прецедете jencine-2013; видео; parainfluenza virus тип 3 говеждо месо (ПИ3), прецедете int2-2013, видео - Спрей за нос, лиофилизат и разтворител за суспензия за интраназално приложение - 5.0 – 7.0 log10 tcid50; 4.8 – 6.5 log10 tcid50 - говеда

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

intervet international b.v - synoviae микоплазма, жив щам на МС1 - лиофилизат за суспензия - ≥ 10 на степен 6,5 и ≤ 10 на степен 8,0 cfu - пилета